| Juunis kutsuti tagasi HIV-ravim Viracept, kuna see sisaldas lisandit etüülmesülaadi, mida seal ei tohiks olla, teatas ravimiamet. Kuna hetkel puuduvad teaduslikud andmed, mis lubaksid otsustada, milline etüülmesülaadi annus on inimesele ohtlik, soovitas Euroopa Ravimiamet inimestel kasutatavate ravimite komitee tootjal läbi viia loomkatsed, mis lubaksid aine ohtlikust paremini hinnata. Kuni uuringutulemuste selgumiseni peab ravimitootja selgitama välja, millised patsiendid said ravimit partiidest, mis sisaldasid lubatust enam etüülmesülaati. Euroopa Ravimiameti inimestel kasutatavate ravimite komitee teatel tuleb jälgida kõiki patsiente, kes said ravimit eriti kõrge etüülmesülaadi sisaldusega partiidest, mis lubati ringlusesse alates 2007. aasta märtsist, ning kõiki rasedaid ja lapsi, kes on kunagi saanud Viracepti. Euroopa Ravimiamet koostas plaani, mille alusel hakatakse edaspidi koguma andmeid kvaliteedi-probleemiga ravimit tarvitanud patsientide tervisliku seisukorra kohta. Kuna kõikide patsientide ravi tuli tagasikutsumisega seoses muuta, ei ole ravimiameti hinnangul Viracepti müügiloa peatamisel Eestis praktilist mõju patsientidele ja arstidele. Eestis kasutas ravimit tootja hinnangul 40-50 inimest. Viracept (nelfinaviir) on proteaasiinhibiitor, mida
kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatunute raviskeemides.
Euroopa Komisjon andis ravimile müügiloa 1998. aastal. Toimetas Hanneli Rudi, Postimees.ee |
