Tervis

Enneaegset vananemist põhjustava haruldase tõve, Hutchinson-Gilfordi progeeria sündroomi all kannatava Briti lapse peal katsetatakse uut ravimit, mis peaks tema eluiga pikendama.

Üheksa-aastane Hayley Okines vananeb oma eakaaslastest kaheksa korda kiiremini, kirjutab Daily Mail.

VIIMASED KOMMENTAARID Viuks Nägin ka telest saadet  sellest lapsest.  Annaks Jumal kõigile  meile sellist elurõõmu  nagu tollel piig... KÕIKSUSE LAPS PRAEGU ON JUBA  PIISAVALT HAIGUSI MIS  ON LASTEL AGA VANASTI  PÕDESID ÜLE 40 A  INIMESED OLEN OMAL  LAP... Teised kommentaarid

Lapse ema Kerry Okinesi sõnul sõidavad nad uue ravimi katsetustele USAsse Bostonisse ja ta loodab, et see aitab tema tütre enneaegset vananemist pidurdada.

«Kui esimene ravikuur kulgeb edukalt, hakkame Bostonis käima iga nelja kuu tagant,» lisas lapse ema.

Arstid lisasid, et varem on sarnast ravimit katsetatud vähki põdevate laste peal, kuid progeeria all kannatava lapse peal katsetatakse seda esmakordselt.

Hutchinson-Gilfordi progeeria sündroomi all kannatavatel lastel tekivad esimesed haiguse sümptomid umbes 18 kuu vanuses. Nende vaimne areng on normaalne. Progeeriat põdevad lapsed surevad keskmiselt 13-aastasena.

Hutchinson-Gilfordi progeeria sündroom (HGPS) on põhjustatud mutatsioonist, mis mõjutab valku nimega lamiin A. 

Lamiin A, mis on rakutuuma ja selle seina oluliseks ehitusmaterjaliks.

HGPS sündroomi puhul on rakutuum «kokku kuivanud», sealne DNA-kahjustuste hulk on väga suur ja mitmete elutähtsate valkude tase kõigub.

Toimetas Inna-Katrin Hein, PM online