|
 |
20.11.2006 13:14 Pärast 14-aastast keeldu on USA-s taas lubatud silikoonist rinnaimplantaadid. Silikoonist rinnaimplantaadid keelustati 1992. aastal pärast seda, kui paljudel naistel esines proteesi silikoongeeli lekkimist, mis põhjustas omakorda kroonilisi haigusi. Nüüd aga said kahe firma – Mentori ja Allergani implantaadid USA toiduainete ja ravimiameti FDA (Food and Drug Administration) heakskiidu, kirjutab Reuters. Mentor Corp. ja Allergan Inc. uurisid rinnaproteeside riske 40 000 naise puhul vastavalt 3 ja 4 aasta jooksul. Uuringud näitasid, et rinnaimplantaatidega naistel esines rindade valulikkust, proteesi ümbruse kõvastumist, proteesi rebestumist. Samuti vajasid paljud naised lisaoperatsiooni. FDA esindajate sõnul on nüüd piisavalt tõendeid nii implantaatide eeliste kui ka puuduste kohta, mis võimaldab naistel teha informeeritud otsuseid. Viimase aastakümne jooksul läbi viidud sõltumatu uuring ei ole avastanud veenvaid tõendeid selle kohta, et rinnaproteesid oleks seotud sidekoe haiguste või vähiga, teatas FDA. Oponendid aga kritiseerivad FDA heakskiitu, väites, et enamikul rinnaimplantaatidega naistest esineb komplikatsioone ning pikemas perspektiivis pole kõik riskid veel teada. Connecticuti demokraat Rosa DeLauro ütles, et heakskiit «tundub olevat veel üks näide selle kohta, kuidas FDA heidab kõrvale teaduslikud tõendusmaterjalid, rahuldamaks korporatiivseid huve.» FDA esindajate sõnul ei põhjusta suurem osa implantaatide rebendeid mingeid sümptomeid ning võib seetõttu jääda märkamatuks. Seega peavad rinnaimplantaatidega naised oma rindu regulaarselt kontrollima. Silikoonist rinnaimplantaadid on ühed laialdasemalt uuritud meditsiinilised seaded.
Toimetas Marina Zemtsovskaja, PM online |
|||||||
 |
