| Medikamendi tagasikutsumise põhjuseks on kvaliteediprobleem tootmisel, teatas ravimiamet. Arstimist on leitud lisandit etüülmesülaati, mida seal ei peaks olema.
Etüülmesülaat võib põhjustada vähki või raseduse ajal kahjustada loodet. Konkreetsest kvaliteediprobleemist põhjustatud risk patsientidele ei ole hetkel selge ning selle hindamine jätkub.
Ka ei ole täpselt teada, kas kvaliteediprobleem puudutab Eestis kasutatud
ravimipartiisid. Ettevaatuse põhimõttest lähtudes ja patsientide ohutuse
tagamiseks tuleb ravimi kasutamisest loobuda. Ravimiameti teatel peaksid Viracepti kasutajad pöörduma kohe oma raviarsti poole, et arutada individuaalselt sobivat edasist ravi. Ravi ei tohi katkestada ilma arstiga nõu pidamata.
Kasutamata ravim tuleks tagastada vastavalt arsti juhtnööridele. Tootja hinnangul kasutab Eestis seda ravimit 40-50 inimest. Firma on probleemist ja vajalikest tegevustest teavitanud Eestis HIV patsientide raviga tegelevaid arste. Viracept (nelfinaviir) on proteaasiinhibiitor, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatunute raviskeemides. Euroopa Komisjon andis ravimile müügiloa 1998. aastal. Toimetas Hanneli Rudi, PM online |
